01 β受体阻滞剂疗效与ADRB1基因密切相关
在东亚人群中ADRB1基因最常见的SNP为c.1165 G>C突变，占比达到了67.9%。碱基突变后会使受体更加敏感，从而影响β受体阻滞剂的疗效。
根据检测的不同结果可以把该位点突变形成的基因分为不敏感的野生型GG、敏感的突变型CC 和中间敏感型杂合GC。
02 ADRB1基因检测临床意义
2013年国家卫生健康委员会发布关于《印发医疗机构临床检验项目目录（2013）的通知》，明确将高血压用药相关基因CYP2D6、细胞色素CYP2C9、β１肾上腺素受体 ADRB1、血管紧张素Ⅱ 1型受体AGTR1、血管紧张素转换酶ACE的检测列入用药指导的分子生物学检验项目。
2015年卫健委发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》，建议对高血压用药相关基因CYP2C9、CYP2D6、ADRB1、ACE进行检测，并对采样、检测、报告解释及质控等进行了相应规范。
2017年国家卫生计生委合理用药专家委员会和中国医师协会高血压专业委员会组织更新和再版了《高血压合理用药指南（第2版）》。文中建议通过检测ADRB1基因，从而指导医生针对已知型别的患者选择合适的降压药物和给药剂量,提高降压药物治疗的有效性和安全性。
03 百迈生物高血压用药基因检测产品
