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产品介绍
在IVD试剂生产中,传统的冻干工艺面临能耗过高的问题。为了降低成本,需要打破传统冻干模式的限制。合适的设备和工艺可以使冻干工艺成本降低,应用于IVD试剂具有竞争优势。 针对不同领域的基因组学研究,光谷创赢可以提供领先的基因组学产品和服务,专注于优化生命科学研究体系,向全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序和生物信息技术支持。 能够提供快速、高质量以及个性化的DNA/RNA提取及质量检测服务制备服务,可以从不同种类包括特殊的原材料中,提取出高品质的DNA/RNA,同时保证满足客户项目的期限。根据客户提供的样品进行提取,通过凝胶电泳及测定OD值检测质粒完整性及浓度。 百迈基于荧光探针法,更加灵敏高效地检测原料(原酶、Nacl、蛋白酶K等)、耗材(离心管、96孔板、移液器枪头等)以及实验环境(仪器设备、实验台面等)中的DNase与RNase残留,保证检测时效性和灵敏度。 核酸在细胞中总是与各种蛋白质结合在一起的。核酸的分离主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开。在分离核酸时应遵循以下原则:保证核酸分子一级结构的完整性;排除其他分子污染。我们提供普通质粒提取、去内毒素质粒小提、去内毒素质粒大提服务。 细胞培养实验、塑料耗材表面细胞贴附性培养实验、大规模细胞培养等。可以根据客户需要提供不同细胞系的培养实验和验证实验、细胞培养耗材的细胞贴附性验证实验等等。 内毒素是一种脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),来源于革兰氏阴性细菌外膜,其细胞壁外膜的外部脂质成分由内毒素分子组成,细胞死亡或分解后被释放出来。它是一种典型的热原,即使皮克级或纳克级的内毒素进入血液也会引发发热等生物反应。细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细菌内毒素的含量是否符合规定的一种方法。美国,欧洲和日本的药典中包含了三种内毒素检测方法,分别是凝胶法、显色法和浊度法。 该产品易于打开和关闭,可以有效地密封深井板、样品管等,操作方便,节省时间。良好的密封性可以防止各种溶剂的挥发。 载体构建(vectorconstruction)是把连接好的DNA分子运送到受体细胞中去。首先,必须寻找一种能进入细胞、在装载了外来的DNA段后仍能照样复制的运载体。理想的运载体是质粒(plasmid),在基因工程中,常用人工构建的质粒作为载体。当给质粒插入一段外源DNA段后,它依然能够进行自我复制。载体构建是分子生物学研究常用的手段之一。 DNA甲基化修饰现象广泛存在于多种有机体中,是表观遗传学的重要组成部分。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而在基因的表达及其调控、DNA的复制、细胞的生长、X染色体失活、衰老以及许多人类疾病 (如发育畸形、癌症、心血管疾病、糖尿病和神经心理失调等) 发生过程中发挥重要作用。 本释放剂是一款用于待测样本的预处理的产品。在常温条件下利用蛋白变性剂和生化试剂快速破坏蛋白结构,释放出核酸,简单混匀之后,即可吸取少量液体作为核酸样本进行下游PCR等实验。 Koning®通用型酶法体液病毒DNA/RNA小量制备试剂盒采用硅胶膜纯化技术,使用蛋白酶K裂解后,病毒核酸溶解在表面上清液中被DNA/RNA制备膜选择性地吸附。在清洗去除残留杂质和盐份后,洗脱得到高纯度体液病毒核酸。其得到的产物可用于临床体外检测使用。 本试剂盒试剂盒采用化学法与机械法相结合的裂解方法,能够高效裂解细胞壁较厚的细菌或真菌类 样本,实现宿主及微生物核酸的快速分离纯化。 β-受体阻滞剂作用于 adrenaline 系统,通过选择性地与β受体结合产生多种降压效应,如降低心输出量、减少肾素释放及中枢交感神经冲动等。常见药物有:阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛等。该类药物的敏感性与 ADRB11165G>C基因多态性有关,对应三种基因型:GG、GC和CC。其中,C型等位基因携带者使用该类药物敏感性更高,降压效果更好。 MTHFR基因位于1号染色体(p36.3位置,具有多个基因多态性位点;最有临床意义的是MTHFRC677T突变位点,具有3种基因型:CC型(野生型),CT型(杂合突变型),TT型(纯合突变型)。 手术患者出凝血管理是围术期的重要问题。VKORC1基因影响人体凝血过程,可作为术前出血风险评估的重要依据。此外,华法林通过作用于VKORC1发挥抗凝作用,通过CYP2C9代谢为无活性产物,因此VKORC1和CYP2C9*3基因多态性可在术后指导华法林等抗凝药物的用药管理方案指定。 CYP2C19是CYP450酶第二亚家族中的重要成员,是人体重要的药物代谢酶,在肝脏中有很多表达。P450酶负责代谢的药物中,12%由CYP2C19代谢。临床常用药物除了氯吡格雷,还有伏立康唑、质子泵抑制剂以及抗抑郁药等。CYP2C19基因检测试剂盒在临床上主要用于检测CYP2C19酶对药物代谢速率的快、慢,合理调整药物剂量,提高疗效、降低毒副反应发生概率。 ARB类降压药(如缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等)是一线降压药物,临床应用广泛。AGTR1是血管紧张素1的特异性受体,对血压调节起着重要作用。研究表明,ARB类药物的敏感性与 AGTR1 基因有关,其中,AGTR1A1166C的多态性研究最多,共有三种基因型:AA型、AC型、CC型。有证据表明,C型等位基因会导致血管紧张素受体增加,使用 ARB 类药物更敏感。 ARB药物(除氯沙坦)的清除代谢与CYP2C9基因相关。携带C等位基因的个体对ARB药物清除代谢能力下降,血药浓度增加,容易引起毒副作用。 ACE基因是内含子16存在287bp的Alu插入或缺失,位于17号染色体,具有三种不同的基因型:型,ID型和 DD型。卫计委2015年发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,建议根据I/D多态性对高血压患者进行用药指导,以选择合适的ACEI类药物。此外,DD基因型还可能是冠心病、心肌病、高血压等多种心血管疾病发病的独立危险因素。 CYP3A5是CYP3A亚家族中的一种重要的同工酶,其遗传多态性影响着许多经CYP3A介导的药物,其遗传多态性影响着许多经CYP3A介导的药物,该酶的活性存在明显的个体差异,对不同个体的药物治疗作用和不良反应及药物的毒性产生重要的影响。 CYP2D6是CYP450家族的重要一员,在生物体内代谢中发发挥重要作用。CYP2D6酶约占肝脏CYP含量的5%,但参与高达25%临床常用药物的体内过程。主要包括抗抑郁药、抗心律失常药、抗精神病药、镇痛药等。 中国人群中CYP2D6最常见的导致酶活性降低的等位基因包括CYP2D6*5和CYP2D6*10(C188T),等位基因频率分别为6%和53%。检测CYP2D6基因型助力精神疾病、心血管疾病精准用药。
 
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