还以为肠道失调没什么关系？科学家最新研究这样说...

关于人体肠道，

大家了解多少呢？

人体肠道长约7-8米，

展开后总面积约有200平方米；

在肠道内还有

超过10万亿个肠道菌群，

重达1公斤

......

作为人体最大的免疫器官，

肠道对人体健康至关重要。

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随着对肠道菌群功能

认识的不断深入，

越来越多的学者将研究焦点聚集于

疾病与肠道菌群的关系上来。

近日，发表在《INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE》的一篇名为Gut microbiota metabolites as integral mediators in cardiovascular diseases的文章。

文章重点阐述了肠道菌群代谢产物对心血管疾病的影响，由此来拟定治疗心血管病的最经济有效，副作用最小的治疗方法。

肠道菌群代谢产物与心脑血管疾病的关系

具体而言，心血管疾病通常伴随着肠道菌群的失衡和丰度的下降，肠道菌群代谢产物如三甲胺（TMA）、氧化三甲胺（TMAO）、胆汁酸（BAs）、短链脂肪酸（SCFAs）和芳香氨基酸（AAAs）等可通过炎症、凋亡等信号通路调控心血管病的发生。

健康状态下的肠道微生物数量稳定，炎症细胞维持正常的防御功能，肠上皮细胞紧密排列，形成粘膜屏障。而当存在心血管疾病时，肠道微生物数量明显减少，肠上皮通透性增加，导致肠道菌群易位，炎症细胞明显增殖，损害肠黏膜。

BAs的肝肠循环

文章重点阐述了

肠道菌群代谢产物

胆汁酸（BAs）、

短链脂肪酸（ScFAs）和

芳香氨基酸（AAAs）

与心血管疾病之间的关系。

简单来讲，BAs可通过作用于法尼醇X受体（FXR）抑制肠道菌群异常增殖，调节BcL-2/BAX的表达，引起心肌细胞凋亡。通过调节皮质醇和醛固酮水平，维持血压稳定。

此外，亲水的BAs和细胞膜内外的主要离子具有抗心律失常的作用，亲脂的BAs通过细胞膜电位的变化引起心律失常。

肠道菌群代谢产物在心脑血管疾病中的作用和机制

ScFAs通过调节通过抑制HDAC来增强Foxp3组蛋白乙酰化，促进T细胞分化为效应T细胞和调节性T细胞，抑制炎症反应。

AAAs通过GPRs进行硝化、卤化、磺化、烷基化和酰化反应时，可产生损伤心肌和血管内皮的物质，促进心血管病的发生。

基于上述肠道菌群代谢产物

与心血管疾病之间的关系，

文中也提出了几条治疗方法。

基于肠道菌群代谢产物的心血管疾病治疗方法

千金不换身体健康，

平时一定要注意饮食和作息，

保持适量的运动，

肠健康，常健康 ！